Danh sách cấp độ Rift hoang dã Bản vá 4.3C

Các liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) được sử dụng các chất liên kết cụ thể để kết nối kháng thể và thuốc gây độc tế bào phân tử nhỏ, và các thành phần chính của chúng bao gồm kháng thể, liên kết và thuốc độc tế bào phân tử nhỏ. Các phân tử kháng thể chủ yếu đóng vai trò của việc phân phối mục tiêu và các loại thuốc phân tử nhỏ đóng vai trò của tác dụng. Tuy nhiên, một số kháng thể cũng có tác dụng dược động lực học chống khối u.

Danh sách thuốc ADC đã phê duyệt của FDA lên đến năm 2022

Các liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) được sử dụng các chất liên kết cụ thể để kết nối kháng thể và thuốc gây độc tế bào phân tử nhỏ, và các thành phần chính của chúng bao gồm kháng thể, liên kết và thuốc độc tế bào phân tử nhỏ. Các phân tử kháng thể chủ yếu đóng vai trò của việc phân phối mục tiêu và các loại thuốc phân tử nhỏ đóng vai trò của tác dụng. Tuy nhiên, một số kháng thể cũng có tác dụng dược động lực học chống khối u.

So với các loại thuốc hóa trị liệu khác, thuốc ADC cải thiện đáng kể tính đặc hiệu của việc sử dụng thuốc thông qua sự kết hợp cụ thể của kháng nguyên và kháng thể. Kháng thể liên kết với kháng nguyên cụ thể trên màng tế bào khối u, gây ra endocytosis và làm cho kháng thể và độc tính tế bào gắn liền với nó, phân tử nhỏ xâm nhập vào tế bào, sau đó trải qua quá trình suy thoái lysosome. Thuốc phân tử nhỏ được giải phóng vào tế bào và gây ra apoptosis thông qua việc chèn DNA hoặc ức chế tổng hợp vi ống.

Các liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) là một nhóm thuốc điều trị sinh học rất mạnh. Là chủ đề nghiên cứu nóng nhất, công nghệ ADC nhằm mục đích nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư và các tế bào khỏe mạnh dự phòng. ADC là các phân tử phức tạp bao gồm một kháng thể liên quan đến tải trọng độc tế bào hoạt tính sinh học (chống ung thư). Liên hợp kháng thể-thuốc là ví dụ về sinh học và miễn dịch.

Đã hơn 100 năm kể từ khi khái niệm ADC được đề xuất, nhưng vẫn còn rất ít giống trên thị trường và hầu hết các giống được nghiên cứu vẫn đang ở giai đoạn đầu. Lý do chính là sự phát triển của thuốc ADC là khó khăn và các rào cản kỹ thuật cao. Thuốc ADC cần phải trải qua nhiều bước để có hiệu lực sau khi vào cơ thể và mỗi bước đều gặp khó khăn về kỹ thuật cần phải khắc phục.

Tính đến tháng 11 năm 2022, FDA đã phê duyệt 14 ADC khác nhau, bao gồm cả Lumoxiti (Moxetumomab Pasudotox-TDFK), mà chúng tôi coi là một loại độc tố miễn dịch.

Danh sách các liên hợp thuốc kháng thể (ADC) được FDA phê duyệt:

Thuốc ADC	Tên thương mại	Tạo ra	Chỉ định bệnh	Lớp tải trọng/tải trọng	Tải trọng hành động	Mục tiêu	mab	Liên kết	Dar	Năm phê duyệt
Mirvetuximab Soravtansine	Elahere	Miễn dịch	Ung thư buồng trứng kháng bạch kim	Maytansinoid DM4	Thụ thể folate alpha	FRα	Igg1	/	N/a	2022
Tisotumab Vedotin-TFTV	Tivdak	Seagen inc	Ung thư cổ tử cung tái phát hoặc di căn	MMAE/auristatin	Chất ức chế vi ống	Yếu tố mô	Igg1	enzyme phân tách	4	2021
Tisotumab Vedotin-TFTV	Tivdak	Seagen inc	Ung thư cổ tử cung tái phát hoặc di căn	MMAE/auristatin	Chất ức chế vi ống	Yếu tố mô	Igg1	enzyme phân tách	4	2021
Loncastuximab tesirine-lpyl	Zynlonta	Trị liệu ADC	U lympho tế bào B lớn	SG3199/PBD dimer	Sự phân tách DNA	CD19	Igg1	enzyme phân tách	SG3199/PBD dimer	2021
Belantamab mafodotin-blmf	Blenrep	GlaxoSmithKline (GSK)	Bệnh nhân trưởng thành bị đa u tủy tái phát hoặc chịu lửa	MMAF/auristatin	Chất ức chế vi ống	BCMA	Igg1	không thể tách rời	4	2020, rút ​​tiền vào ngày 22 tháng 11. 2022
Sacituzumab Govitecan	Trodelvy	Miễn dịch	Bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú ba âm tính di căn (MTNBC) đã nhận được ít nhất hai liệu pháp trước đây cho bệnh nhân mắc bệnh di căn tái phát hoặc chịu lửa	SN-38/Camptothecin	Chất ức chế Top1	TROP2	Igg1	axit cleavable	7.6	2020
Trastuzumab deruxtecan	Tăng cường	AstraZeneca/Daiichi Sankyo	Bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú dương tính với HER2 không thể điều trị hoặc di căn	DXD/Camptothecin	Chất ức chế Top1	Her2	Igg1	enzyme phân tách	số 8	2019
Enfortumab Vedotin	PADCEV	Astellas/Seengen Genetic	Bệnh nhân trưởng thành bị ung thư tiết niệu tại địa phương hoặc di căn	MMAE/auristatin	Chất ức chế vi ống	Nectin4	Igg1	enzyme phân tách	3.số 8	2019
Polatuzumab vedotin-piiq	Polivy	Genentech, Roche	Tái phát hoặc chịu lửa (R/R) khuếch tán u lympho tế bào B lớn (DLBCL)	MMAE/auristatin	Chất ức chế vi ống	CD79	Igg1	enzyme phân tách	3.5	2019
Moxetumomab pasudotox	Lumoxiti	AstraZeneca	Người lớn bị bệnh bạch cầu tái phát hoặc bệnh ung thư tế bào lông (HCL)	PE38 (Pseudotox)	/	CD22	Igg1	Có thể tách rời	N/a	2018
Inotuzumab ozogamicin	Besponsa	Pfizer/Wyeth	Tái phát hoặc chịu lửa nhiễm độc tố B-tế bào B dương tính với bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính của bệnh bạch cầu lymphoblastic	Ozogamicin/calicheamicin	Sự phân tách DNA	CD22	Igg4	axit cleavable	6	2017
Trastuzumab emtansine	Kadcyla	Genentech, Roche	Ung thư vú di căn dương tính HER2 (MBC) sau khi điều trị bằng trastuzumab và maytansinoid	DM1/maytansinoid	Chất ức chế vi ống	Her2	Igg1	không thể tách rời	3.5	2013
Brentuximab Vedotin	Adcetris	Di truyền biển, Thiên niên kỷ/Takeda	Tái phát HL và tái phát Salcl	MMAE/auristatin	Chất ức chế vi ống	CD30	Igg1	enzyme phân tách	4	2011
Gemtuzumab ozogamicin	Mylotarg	Pfizer/Wyeth	Tái phát bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML)	Ozogamicin/calicheamicin	Sự phân tách DNA	CD33	Igg4	axit cleavable	2 trận3	2017; 2000

Một liên kết ổn định giữa kháng thể và tác nhân gây độc tế bào (chống ung thư) là một khía cạnh quan trọng của liên hợp ADC. Trình liên kết ADC ổn định cao sẽ đảm bảo rằng tải trọng gây độc tế bào giảm trong lưu thông, thúc đẩy một hồ sơ an toàn được cải thiện và cũng sẽ đảm bảo rằng nhiều trọng tải đến tế bào ung thư, thúc đẩy hiệu quả tăng cường. Các liên kết dựa trên các họa tiết hóa học bao gồm disulfide, hydrazone hoặc peptide (có thể phân tách) hoặc thioethers (không thể tách rời) và kiểm soát sự phân phối và phân phối tác nhân gây độc tế bào cho tế bào đích.

Trục phát triển một loạt các trình liên kết và cung cấp tổng hợp trình liên kết tùy chỉnh. Danh mục sản phẩm hiện tại của chúng tôi bao gồm các công cụ hóa học nhấp chuột như DBCO, Tetrazine, TCO, BCN và Cycloprpene, v.v., Các liên kết Biotin, trình liên kết PEG, liên kết peptide, liên kết glucuronide, bộ liên kết có thể phân tách ảnh, liên kết đầu dò thuốc nhuộm huỳnh quang và các liên kết PEG axit folic. Trục cung cấp trình liên kết và tải trọng toàn diện nhất cho nghiên cứu liên hợp.

Là một công ty nghiên cứu hợp đồng hướng đến khách hàng, chúng tôi cung cấp các bộ dụng cụ sản phẩm ADC Linker linh hoạt và các dịch vụ sinh học với giá cả cạnh tranh.

Danh sách cấp độ Rift hoang dã Bản vá 4.3C

Luôn cập nhật với Meta Rift Wild bằng danh sách tầng Rift Wild của chúng tôi. Danh sách cấp này bao gồm tất cả các vai trò cho Wild Rift, và là một cách nhanh chóng để tìm ra nhà vô địch tốt nhất trong Wild Rift cho bản vá hiện tại. Nếu bạn chỉ đang tìm kiếm một vai trò cụ thể, hãy nhấp vào các bộ lọc cho danh sách cấp bậc, danh sách tầng rừng, danh sách tầng giữa, danh sách tầng ADC và danh sách cấp hỗ trợ. Danh sách cấp này được duy trì bởi ItzStu4RT, một nhà truyền phát và nhà giáo dục cấp độ của người thách đấu!

Tất cả các vai trò Nam tước Rừng Giữa Cặp đôi Ủng hộ

S+ Cấp hiện tại là những nhà vô địch tốt nhất trong Rift Wild! Những nhà vô địch này rất khó để chống lại và có khả năng mang và giành chiến thắng trong mọi trò chơi.

Các nhà vô địch này rất tuyệt vời với những gì họ làm. Chúng rất mạnh mẽ và hiệu quả và có khả năng mang trò chơi.

Một nhà vô địch mạnh mẽ. Trong tình huống đúng, những nhà vô địch này có thể hoạt động rất tốt.

B Cấp các nhà vô địch khả thi. Trong tình huống đúng, những nhà vô địch này có thể hoạt động rất tốt. Tuy nhiên, tác động của những nhà vô địch này thường thấp hơn so với trên.

C cấp những nhà vô địch này không có nhiều lợi ích khi chơi chúng. Tác động của chúng thường thấp hơn so với các tầng cao hơn.

Danh sách cấp giải thích

Itzstu4rt giải thích lý do của mình đằng sau vị trí của mỗi nhà vô địch trong vai trò danh sách cấp độ Rift Wild. Đi sâu vào chiến lược Rift Wild Rift và tìm hiểu thêm về meta hiện tại cho từng vai trò. Sử dụng kiến ​​thức này và danh sách cấp bậc của chúng tôi để cải thiện tỷ lệ cược của bạn trong Champion Chọn và thắng nhiều trò chơi hơn!